DT3 PASTA 5 KG BIOCIDA - ESCA RODENTICIDA IN PASTA PRONTA ALL'USO - SOLO PER PROFESSIONISTI Ιταλία - Ιταλικά - Ministero della Salute

dt3 pasta 5 kg biocida - esca rodenticida in pasta pronta all'uso - solo per professionisti

formevet s.r.l. - difethialone - altro - difethialone 0,0025 % - tutti gli altri prodotti non terapeutici - ambiente - caratteristiche del prodotto: dt3 pasta è un’esca rodenticida pronta all’uso a base di una sostanza attiva anticoagulante, nota come difetialone, efficace contro topolino domestico (mus musculus), ratto grigio (rattus norvegicus) e ratto nero (rattus rattus) anche dopo una singola ingestione. dt3 pasta contiene una sostanza amaricante (denatonium benzoate) atta a ridurre il rischio di ingestione accidentale da parte di bambini e un colorante. dt3 pasta può essere usato all’interno ed intorno di edifici industriali, rurali, civili, depositi merci, abitazioni, cantine, garage, ripostigli. a causa della loro modalità d’azione ritardata, i rodenticidi anticoagulanti possono richiedere dai 4 ai 10 giorni dopo l’assunzione dell’esca per essere efficaci.   istruzioni, modalitÀ d’uso: - leggere e seguire le istruzioni sul prodotto prima dell’uso così come le informazioni in accompagnamento al prodotto o fornite presso il punto vendita. - prima del posizionamento delle esche, procedere ad un sopralluogo del

Delstrigo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per il trattamento delle infezioni da hiv, combinazioni - delstrigo è indicato per il trattamento di adulti infettati con hiv 1 senza passato o presente, la prova di resistenza agli nnrti classe, lamivudina, o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Rinvoq Ευρωπαϊκή Ένωση - Ιταλικά - EMA (European Medicines Agency)

rinvoq

abbvie deutschland gmbh & co. kg - upadacitinib - artrite, reumatoide - immunosoppressori - rheumatoid arthritisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. psoriatic arthritisrinvoq is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more dmards. rinvoq may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)rinvoq is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)rinvoq is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. atopic dermatitisrinvoq is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. ulcerative colitisrinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  crohn’s diseaserinvoq is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Luna Care Ιταλία - Ιταλικά - Ministero della Salute

luna care

bayer ag - granulare idrodispersibile (wg) - fluopyram; 5%; fosetyl; alluminio; 66,6% - fungicidi

Brevis® Ιταλία - Ιταλικά - Adama

brevis®

adama - granuli idrosolubili - calcio formato 85% (850 g/kg) + metamitron 15% (150 g/kg) - speciali

BILATEC Ιταλία - Ιταλικά - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bilatec

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - bilastina - bilastina

SAHARA-III Ιταλία - Ιταλικά - Ministero della Salute

sahara-iii

transmed medizintechnik gmbh & co. kg - riscaldatori per infusione

OBSTETRICAL SURGERY FORCEPS Ιταλία - Ιταλικά - Ministero della Salute

obstetrical surgery forceps

lawton gmbh & co. kg - medizintechnik - pinze per chirurgia ostetrica - altre

SAHARA-TSC Ιταλία - Ιταλικά - Ministero della Salute

sahara-tsc

transmed medizintechnik gmbh & co. kg - riscaldatori per infusione

OBSTETRICAL FORCEPS Ιταλία - Ιταλικά - Ministero della Salute

obstetrical forceps

lawton gmbh & co. kg - medizintechnik - pinze per chirurgia ostetrica - altre